当院で実施される各種臨床系研究（倫理指針研究、臨床研究法臨床研究、再生医療等臨床研究など）について、以下をご担当いただきます。

1. 当センターが運営する、「臨床研究事務局」および「法・倫理指針適合性監査事務局」の事務局員業務
2. 当部門が行う、臨床研究の適正な実施を支援するための各種活動の推進
3. その他、当センター・部門・ユニットが行う業務の実施支援

以下の要件を満たす方を募集します。

1. 次の(A), (B), (C)のいずれかに該当する方
   (A) 倫理審査委員会、治験審査委員会（IRB）、認定臨床研究審査委員会（CRB）、特定認定再生医療等委員会の事務局員として、１年以上の経験のある方
   (B) CRC、モニター、PM/StM等として、医師主導治験や各種臨床系研究の支援業務に２年以上の経験のある方
   (C) 上記(A)(B)と同程度の知識・経験・スキルを有することを説明できる方。
2. 各種臨床系研究の規制（倫理指針、臨床研究法、再生医療等安全性確保法など）を理解している方、またはこれらを積極的に学ぶ意欲のある方。
3. 医師・研究者や院内関係部署など、関係者とのコミュニケーションが円滑に可能な方
4. 業務上必要なPCスキル（MS-Word/Excel、Eメール、web）およびビジネススキルを有する方。